AstraZeneca deja de vender su vacuna contra el Covid en la Unión Europea

El laboratorio AstraZeneca dejará de vender su vacuna contra el Covid en la Unión Europea. La medida entrará en vigencia este martes, luego de que la Comisión Europea aceptara un pedido de la compañía farmacéutica para retirar el producto del mercado que había sido presentado el 5 de marzo.

La resolución se da días después de que la empresa farmacéutica admitiera por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podría provocar efectos adversos poco comunes, como la trombosis.

Mientras tanto, la Justicia tramita una demanda colectiva presentada por quienes afirman haber sufrido efectos adversos graves luego de recibir esa inyección, que fue desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford y que fue una de las primeras en aplicarse en Argentina.

"Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y nuestra contribución significativa a la pandemia de Covid-19", apuntaron desde la filial española del laboratorio, a través de un comunicado oficial publicado por el diario El País.

“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, señala un comunicado de prensa difundido este lunes.

Vaxzevria, la vacuna de AstraZeneca frente a la covid-19, fue la tercera en recibir el visto bueno de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna. Un portavoz de la CE confirmó a la agencia EFE que mañana se retirará la autorización europea para su venta y señaló que este hecho no es infrecuente cuando los productos no tienen demanda.

La vacuna registraba algunos casos de trombosis que derivaron en la limitación del producto durante el 2021. Los juicios aceleraron los tiempos de explicaciones y durante la semana pasada se había hecho público que la compañía farmacéutica admitía por primera vez, en documentos oficiales, que su vacuna podía provocar efectos adversos poco comunes. Entre ellos, la trombosis.

Por ahora, el laboratorio insiste en que, a pesar de estos riesgos extremadamente bajos de efectos adversos de gravedad, los beneficios concretos de la vacunación superan los efectos secundarios que sólo son posibles.

Adenovirus de chimpancé

La vacuna en cuestión -a diferencia, por ejemplo, de la de Pfizer, con tecnología de ARN mensajero, o la rusa Sputnik, que se preparó con adenovirus humanos- es en base a un adenovirus de chimpancé como plataforma.

Una vez en el cuerpo, el organismo genera la respuesta inmunitaria a ese antígeno sin causar enfermedad. En su momento, la doble dosis AstraZeneca probó una eficacia de entre el 85% y el 90% contra la enfermedad sintomática del Covid-19.

Según publicaron algunos medios británicos, el laboratorio aceptó en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de ese país, que su vacuna "puede, en casos muy raros, causar TTS". Eso se traduce en que puede formar coágulos en la sangre y un bajo recuento de plaquetas.

Sin embargo, AstraZeneca no vincula de forma directa la retirada de su vacuna con los múltiples procesos judiciales que se abrieron estos meses a raíz de los efectos secundarios.

"Dado que se desarrollaron múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto provoca una disminución en la demanda de nuestra vacuna, que ya no se fabrica ni suministra", concluye el escrito.

Clarín